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Llegan las vacunas contra el Dengue a Jujuy: cómo acceder

Nación comenzó a distribuir vacunas en provincias de riesgo y Jujuy está entre las jurisdicciones priorizadas.

QPJ JUJUY

El Ministerio de Salud de la Nación puso en marcha la distribución de la vacuna contra el dengue en Jujuy y otras diez provincias consideradas de alto riesgo epidemiológico, en el marco de una estrategia preventiva para reducir la circulación del virus y evitar cuadros graves de la enfermedad.

En total, se enviarán 170 mil dosis que permitirán completar 85.000 esquemas de vacunación, ya que la inmunización requiere dos aplicaciones con un intervalo de tres meses. Las dosis se incorporan a las campañas locales que cada provincia define según su situación sanitaria.

En el caso de Jujuy, la vacunación estará dirigida a personas de entre 15 y 39 años, residentes en departamentos priorizados por carga histórica de dengue, densidad poblacional y otros indicadores socio-sanitarios. La provincia integra el grupo del NOA, una de las regiones con mayor presencia del mosquito Aedes aegypti.

Desde la cartera sanitaria nacional aclararon que la compra de esta vacuna no está centralizada, por lo que cada jurisdicción puede adquirir más dosis con recursos propios y definir su estrategia de aplicación, siempre bajo los lineamientos oficiales.

La campaña se desarrolla de forma escalonada, comenzando por el grupo etario de 15 a 19 años, y avanzando progresivamente hacia otros segmentos de la población objetivo.

Aunque el escenario epidemiológico actual en Jujuy es de bajo riesgo, las autoridades remarcan la importancia de sostener las acciones de vigilancia, monitoreo y prevención, especialmente durante los meses de mayor circulación viral.

Desde Salud insisten en que la vacunación no reemplaza las medidas de prevención tradicionales, como la eliminación de criaderos de mosquitos, el uso de repelente, el descacharrado y el diagnóstico temprano ante síntomas compatibles con dengue.

La vacuna utilizada es la tetravalente Qdenga®, desarrollada por el laboratorio Takeda y aprobada por ANMAT para personas a partir de los 4 años. Estudios clínicos demostraron que genera una respuesta inmunitaria sostenida por al menos 48 meses, con mayor eficacia frente al serotipo DENV-2.


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